Signes cliniques, progression radiographique, handicap : quelle est votre priorité en terme d’efficacité ?

Une efficacité offerte sur les 3 chez les patients atteints de PR ^1-3

Eﬃcacité sur les signes cliniques ^1,2

70 % des patients sont répondeurs ACR 20 après 5 ans.¹

Eﬃcacité sur la progression radiographique

Une progression radiographique minime sur 5 ans.

Eﬃcacité sur le handicap ^1,3
Une amélioration cliniquement pertinente du score HAQ-DI chez 67 % des patients à 5 ans.^1*

Indications Simponi^®

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Simponi^®, en association avec le méthotrexate (MTX), est indiqué dans :

le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), y compris le MTX, a été inadéquate.
le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, sévère et évolutive chez les adultes non traités auparavant par le MTX. Il a été démontré que Simponi, en association avec le MTX, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique.

Spondylarthrite ankylosante (SA)

Simponi^® est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes qui n’ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel.

Rhumatisme psoriasique (RP)

Simponi^®, seul ou en association avec le MTX, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement par DMARD a été inadéquate. Il a été démontré que Simponi^® ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore la fonction physique.

Rectocolite hémorragique (RCH)

Simponi^® est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué.

Coordonnées du centre National de Pharmacovigilance et Matériovigilance (Sis, Nouvel institut Pasteur, Dely Ibrahim, Alger)
Site web : http://www.cnpm.org.dz Tél/Fax : 023 36 75 02 / 023 36 75 27 / 023 36 75 29

Coordonnées L’information Médicale Janssen au : 00 33 1 55 00 40 03
E-mail : medisource@its.jnj.com-medisource@its.jnj.com Accessible 24h/24 et 7j/7 pour les appels urgents Représentant Local JANSSEN PHARMACEUTICA ALGERIE 16, Lotissement Les Crêtes 16035 Hydra Alger

* HAQ-DI – Health assessement desability index.

1. Keystone EC, et al. Safety and efficacy of subcutaneous golimumab in patients with active rheumatoid arthritis despite methotrexate therapy: final -5year results of the GO-FORWARD trial. J Rheumatol. 2016 Feb; 43(2) :306-298.
2. Keystone EC, et al. Golimumab, a human antibody to tumor necrosis factor _ given by monthly subcutaneous injections, in active rheumatoid arthritis despite methotrexate therapy: the GO-FORWARD study. Ann Rheum Dis. 2009 ; 796-68:789.
3. Genovese MC, et al. Effect of golimumab on patient-reported outcomes in rheumatoid arthritis: results from the GO-FORWARD study. J Rheumatol. 2012 ; 39 (6):1191-1185.

CP-147744

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Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Spondylarthrite ankylosante (SA)

Rhumatisme psoriasique (RP)

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Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Spondylarthrite ankylosante (SA)

Rhumatisme psoriasique (RP)

Rectocolite hémorragique (RCH)

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