Évaluation et suivi à long terme de l’efficacité et de tolérance d’IMBRUVICA en monothérapie chez les patients atteints d'une LLC en rechute ou réfractaire
- LLC Rechute Les preuves d’efficacité d’IMBRUVICA® en monothérapie chez les patients atteints d’une LLC en rechute ou réfractaire
- PFS évaluée par les investigateurs dans le bras IMBRUVICA® en fonction du nombre de lignes de traitements antérieurs(1,4)
Suivi médian : 74 mois
IMBRUVICA® : une médiane de PFS non atteinte chez les patients en 1ére rechute
- PFS évaluée par les investigateurs dans le bras IMBRUVICA® en fonction du nombre de lignes de traitements antérieurs(1,4)
Suivi médian : 74 mois
IMBRUVICA® : les résultats sont similaires entre les patients à haut risque.
- OS (Overall Survival) (critére secondaire)(1,4)
Suivi médian : 74 mois
IMBRUVICA : les résultats sont similaires entre les patients à haut risque.
1. Mentions légales IMBRUVICA 140mg gélules version Dec 2019.
4. Munir T,et al. Final analysis from RESONATE : up to 6 years follow-up on ibrutinib in patients with previously treated chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. Am J Hemayol. 2019;94(12):1353-1363.
CP-243142
